El objetivo de este estudio fue desarrollar un ensayo de microesferas multiplex utilizando un antígeno rLPS de Brucella, un antígeno suave de Brucella suis y un antígeno de Yersinia enterocolitica O:9 que no solo distingue cerdos y jabalíes infectados con Brucella de los no infectados con Brucella, sino también supera la reactividad cruzada con Y. enterocolitica O:9. Se analizaron sueros de 126 cerdos domésticos: 29 cerdos estaban infectados con Brucella, 80 no estaban infectados y 17 fueron confirmados como reactores serológicos falsos positivos (FPSR). Se analizaron sueros de 49 jabalíes: 18 fueron positivos y 31 negativos. Usando el antígeno rLPS, 26/29 cerdos domésticos infectados con Brucella y 15/18 jabalíes seropositivos fueron positivos, mientras que 75/80 cerdos domésticos no infectados con Brucella, todos los FPSR y todos los jabalíes seronegativos fueron negativos. Usando el antígeno suave de B. suis 1330, todos los cerdos domésticos infectados con Brucella, 9/17 FPSR y todos los jabalíes seropositivos fueron positivos, mientras que todos los cerdos no infectados y 30/31 jabalíes seronegativos fueron negativos. La proporción de las lecturas del antígeno suave de B. suis y el antígeno de Y. enterocolitica O:9 permitió discriminar todos los individuos infectados por Brucella de los cerdos domésticos FPSR. Estos resultados demuestran el potencial de este ensayo para su uso en la vigilancia de la brucelosis, superando la reactividad cruzada con Y. enterocolitica.
Autores: Antonia Touloudi, John McGiven, George Valiakos, Shaun Cawthraw, Polychronis Kostoulas, Lucy Duncombe, Christian Gortázar, Mariana Boadella, Marina Sofia, Zoi Athanasakopoulou, Dimitris C. Chatzopoulos, Vassiliki Spyrou, Liljana Petrovska, Charalambos Billinis
